2014年8月21日至24日，省食品药品监督管理局GMP认证专家组一行3人，对我公司片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、合剂、中药饮片以及公司质量管理、机构与人员、厂房与设施、设备、物料与产品、确认与验证、文件管理、生产管理、质量控制与质量保证等方面按照新版GMP标准进行了现场认证检查。经过为期4天的现场核查， 专家对我公司的实际生产、质量管理等情况给予了高度评价。

山西华元医药生物技术有限公司成立于2011年11月2日，位于山西省朔州市怀仁县金沙滩医药化工园区，地域开阔，空气清新，适合药品生产。厂区占地面积100余亩，建筑面积17000平方米，公司生产线建设被列为2014年山西省转型综改重大项目。

这是我公司首次迎接GMP检查，认证的顺利通过是对我公司原料采购、产品生产、质量检验等各项工作的肯定，我们将继续秉承“诚信为本、品质******”的理念和原则，在今后的工作中加强工作精细化、标准化管理力度，全力以赴、再接再厉，奉献高品质的产品更好地服务社会！

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